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Deutsche Parkinson Vereinigung e. V. Deutsche Parkinson Vereinigung e. V.

        45 Jahre Parkinson Selbsthilfe in Neuss

Um die Lebensumstände von Parkinson-Patienten und deren Partnern zu verbessern, schlossen sich 1981 in Neuss mehrere Betroffene zusammen und gründeten die Deutsche Parkinson Vereinigung e.V. (dPV). Sie ist die Interessenvertretung ihrer Mitglieder (auch in politischer Hinsicht), gibt individuelle medizinische Beratung, informiert in Form von Ratgebern und regelmäßigen Infos. Ziel der dPV ist es, die Lebensumstände von Parkinson-Patienten und deren Partnern zu verbessern, deshalb gehört auch die Förderung der Parkinson Forschung zu den wichtigen Aufgaben.

Der Bundesverband zählt heute rund 13.000 Mitglieder und ist über bundesweit 450 Regionalgruppen und Kontaktstellen organisiert, die den Mitgliedern als direkte Ansprechpartner vor Ort zur Verfügung stehen. Sie informieren, beraten und bieten vielfältige Unterstützung, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Sie organisieren Informationsveranstaltungen, regelmäßige Gruppentreffen, Parkinsonsport oder auch Angebote zur gemeinsamen Freizeitgestaltung. 

Die erste Regionalgruppe, die gleich einen Monat nach dem Dachverband gegründet wurde, war unsere Gruppe in Neuss. Es gibt uns also ebenfalls schon seit 45 Jahren. Leiterin der Neusser Parkinson-Gruppe ist seit 2026 Ursula Heimes. Sie wurde von den Mitgliedern im Januar gewählt, nachdem sich ihr Lebensgefährte Egon Negele nach 13 Jahren nicht mehr zur Wiederwahl stellte. Als Stellvertreter wurde Ulrich Rudoff gewählt. 

Das Ziel der Regionalgruppe Neuss ist, die von der Krankheit Morbus Parkinson Betroffenen zusammenzubringen und vornehmlich einen Informations- und Erfahrungsaustausch anzubieten. Wir wollen helfen, Kreativität und Lebensqualität zu festigen und zu verbessern. Durch regelmäßige Treffen, Veranstaltungen und gemeinsamen Sport gelingt es uns, mit der krankheitsbedingten Situation besser umzugehen. Wir sind eine Gemeinschaft, die viel unternimmt und sich von der Erkrankung nicht unterkriegen lässt. Bei unseren Treffen und Veranstaltungen pflegen wir einen umfangreichen Erfahrungsaustausch, der allen zu Gute kommt.

Da die Krankheit sehr unterschiedliche Ausprägungen hat, ist es hilfreich sich mit anderen Patienten auszutauschen. Wir haben oft externe Referenten und Spezialisten aus den unterschiedlichsten Fachgebieten zu Besuch, die über die Krankheit, Diagnostik, die neuesten Forschungserkenntnisse und neue Behandlungsmethoden berichten. Aber auch über alltägliche Probleme und ihre Bewältigung informieren wir.
 

Unsere Aktivitäten

  • Regelmäßige Gruppentreffen und Diskussionen mit Ärzten, Therapeuten und sonstigen Fachleuten über grundlegende und aktuelle Fragestellungen in Zusammenhang mit Morbus Parkinson.
     
  • Teilnahme an Veranstaltungen, Seminaren, Vorträgen und Familienfreizeiten zur Verbesserung unseres Informationsstandes über die Erkrankung.
     
  • Gemeinsamer Reha-Sport zur Verbesserung der Beweglichkeit, Motorik, Koordination, des Gleichgewichts und der körperlichen Fitness.
     
  • Wir machen Ausflüge, spielen Tischtennis, feiern, kegeln und wandern.

Weitere Infos siehe Jahresprogramm.